Capivasertib: Una Innovadora Alternativa Terapèutica
L’Agència Europea de Medicaments ha donat llum verda a un prometedor fàrmac conegut com a capivasertib, desenvolupat per AstraZeneca. Aquest nou tractament està dissenyat per millorar la qualitat de vida de les pacients que enfronten càncer de mama avançat, particularment aquelles amb característiques específiques als seus tumors.
Resultats Reveladors en Pacients amb Càncer de Mama
Investigacions publicades a The Lancet Oncology destaquen que les pacients que van rebre la combinació de capivasertib i fulvestrant van experimentar una notable extensió en la seva qualitat de vida en comparació de les que només van rebre fulvestrant. Els resultats mostren una mitjana de 24.9 mesos abans que se’n deteriorés la salut, en contrast amb els 12 mesos de les pacients que no van rebre el nou fàrmac.
El Context Clínic i la Necessitat de Noves Opcions
El càncer de mama RH+ HER2 representa aproximadament el 70% dels casos d’aquesta malaltia. Amb un 50% d’aquests tumors presentant alteracions a la via de senyalització Akt, la necessitat de tractaments eficaços és evident. Actualment, la teràpia endocrina a primera línia, combinada amb fulvestrant, és l’estàndard, però moltes pacients continuen enfrontant desafiaments una vegada que la malaltia progressa.
Investigació Catalana al Front de l’Avanç
El camí cap a l’aprovació de capivasertib a Europa ha estat fonamentat en un assaig clínic de fase 3, dirigit per la doctora Mafalda Oliveira, oncòloga de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. Aquest estudi ha estat crucial per demostrar el perfil de benefici-risc del nou tractament, consolidant el seu lloc a l’arsenal terapèutic contra el càncer de mama.
Efectivitat i Tolerabilitat: Claus de l’Assaig CAPItello-291
L’assaig CAPItello-291, que va involucrar 708 pacients, va comparar la combinació capivasertib-fulvestrant amb fulvestrant més un placebo. Els resultats van revelar una reducció del 40% en el risc de progressió de la malaltia o mort al grup que va rebre el nou tractament, amb una mitjana de supervivència lliure de progressió de 7.2 mesos, en comparació amb 3.6 mesos per al grup de control.
Perspectives Futures i Expansió Global
Amb l’aprovació de capivasertib a països com els Estats Units i el Japó, la mirada es dirigeix ara a altres regions, incloent-hi la Xina, on s’estan revisant les sol·licituds reguladores. La doctora Oliveira emfatitza la importància de fer proves per identificar les pacients que podrien beneficiar-se d’aquesta innovadora combinació, destacant així un nou horitzó en la lluita contra el càncer de mama.
