Capivasertib: Una Innovadora Alternativa Terapéutica
La Agencia Europea de Medicamentos ha dado luz verde a un prometedor fármaco conocido como capivasertib, desarrollado por AstraZeneca. Este nuevo tratamiento está diseñado para mejorar la calidad de vida de las pacientes que enfrentan cáncer de mama avanzado, particularmente aquellas con características específicas en sus tumores.
Resultados Reveladores en Pacientes con Cáncer de Mama
Investigaciones publicadas en The Lancet Oncology destacan que las pacientes que recibieron la combinación de capivasertib y fulvestrant experimentaron una notable extensión en su calidad de vida en comparación con las que solo recibieron fulvestrant. Los resultados muestran un promedio de 24.9 meses antes de que se deteriorara su salud, en contraste con los 12 meses de las pacientes que no recibieron el nuevo fármaco.
El Contexto Clínico y la Necesidad de Nuevas Opciones
El cáncer de mama RH+ HER2- representa aproximadamente el 70% de los casos de esta enfermedad. Con un 50% de estos tumores presentando alteraciones en la vía de señalización Akt, la necesidad de tratamientos eficaces es evidente. Actualmente, la terapia endocrina en primera línea, combinada con fulvestrant, es el estándar, pero muchas pacientes continúan enfrentando desafíos una vez que la enfermedad progresa.
Investigación Catalana al Frente del Avance
El camino hacia la aprobación de capivasertib en Europa se ha cimentado en un ensayo clínico de fase 3, dirigido por la doctora Mafalda Oliveira, oncóloga del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Este estudio ha sido crucial para demostrar el perfil de beneficio-riesgo del nuevo tratamiento, consolidando su lugar en el arsenal terapéutico contra el cáncer de mama.
Efectividad y Tolerabilidad: Claves del Ensayo CAPItello-291
El ensayo CAPItello-291, que involucró a 708 pacientes, comparó la combinación capivasertib-fulvestrant con fulvestrant más un placebo. Los resultados revelaron una reducción del 40% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en el grupo que recibió el nuevo tratamiento, con una media de supervivencia libre de progresión de 7.2 meses, en comparación con 3.6 meses para el grupo de control.
Perspectivas Futuras y Expansión Global
Con la aprobación de capivasertib en países como Estados Unidos y Japón, la mirada se dirige ahora a otras regiones, incluyendo China, donde se están revisando las solicitudes regulatorias. La doctora Oliveira enfatiza la importancia de realizar pruebas para identificar a las pacientes que podrían beneficiarse de esta innovadora combinación, destacando así un nuevo horizonte en la lucha contra el cáncer de mama.
